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星辰大学数学科学学院，全体起立为李清清欢呼鼓掌之际。
其他学院内，都在进行学术交流。
物理学院多媒体教室内。
星辰大学大二学生沈旗，正在台上侃侃而谈。
现场大屏幕上，显现着论文标题《交替磁性，物理界的第三种磁性！》
他缓缓开口道：“众所周知，物理界只有两种磁性，分别是铁磁性和反铁磁性。
铁磁性，就是常见的指南针或者磁铁。
反铁磁性，不产生外部磁场，也不产生内部磁场。
但我先前在实验室里，寻找反铁磁材料时，偶然发现一种奇怪的化合物‘二氧化钌’。
二氧化钌没有净磁矩，这一点和自旋都是交替排列的反铁磁体几乎一样；但与此同时，当有电流时，这种材料会表现得像铁磁体。
我在想，能不能获得一种介于铁磁体和反铁磁体之间的材料？
于是，我的实验方法是，与其想象这些原子的自旋磁矩与原子本身相连，倒不如设想自旋磁矩的旋转可以独立于原子本身，这样一来就可以在这种仍然保持相同磁性结构的材料上进行操作。
在这样的材料中，自旋磁矩仍然可以是交替排列的，但是由于原子本身的轨道与自旋的耦合很弱，原子本身可以认为能进一步旋转。
我可以举一个简单的例子来说明这种情况：假如你把一个铁磁体中的每个相隔一个的原子旋转90度，再把这些原子的自旋磁矩翻转180度，结果就会变成——如果从自旋磁矩来看，它像一个反铁磁体，但如果从电子在材料内部运动方式来看，它们更倾向于沿着相同“取向”的原子方向来运动，所以它其实看起来更像一个铁磁体。
这种全新的磁性，我把它命名为交替磁性，英文名叫altermagnetism。
当然，科学是严谨的。
每提出一个全新的理论，必须用实验数据进行论证。
我从各种绝缘体、半导体和金属材料里，寻找交替磁体的候选材料。
其中，一种名为碲化锰的晶体，是最典型的反铁磁体。
它因为其相邻锰原子的磁矩，都指向相反的方向，因此不会在材料周围产生外部磁场。
我用星辰大学物理实验室的脉冲电子显微镜，照射在碲化锰晶体上‘光’的偏振方向，且基于同步辐射装置的角分辨光电子能谱仪，测量了材料的能带结构，进一步了解晶体中的电子能量和动量分布特性。
结果发现，碲化锰尽管没有外部磁场，但它的电子态仍然表现出强烈的自旋劈裂，而且这种自旋劈裂完全符合根据量子力学计算所预测的交替磁性的结果……”
听到沈旗的讲解以及PPT上的实验数据。
多媒体教室内的各校物理系学生以及教授们，都惊得目瞪口呆。
第三种磁性的发现，能让整个物理界为之轰动！
时间缓缓流逝。
沈旗总结道：“交替磁性是一种介于铁磁性和反铁磁性之间的新型磁性状态，具有独特的电子结构和磁性能。
与传统的磁性材料相比，交替磁性材料不仅具有更高的磁稳定性，还能在更低的能耗下实现高效操作。
例如在数据存储领域，它可以制造更高速、更高密度的存储设备。
例如在量子计算领域，它可以构建更稳定的量子比特，提升计算能力。
例如在电子设备领域，它可以用于制造更高效的传感器和开关。
例如在能源领域，它可以用于开发更高效的太阳能电池和能量转换设备。
例如在医疗领域，它可以开发更精确的磁共振成像（MRI）设备。
例如在通信领域，它可以构建更高速的光纤网络，提升数据传输效率。
不夸张的说。
随着交替磁性的发现。
一个令人兴奋的磁学新时代，将正式拉开序幕！”
话音落下。
多媒体教室内，所有人同时起立，给沈旗送上掌声。
交替磁性以及交替磁性材料的发现，绝对是物理科学领域的一次重大突破。
它不仅可以改变科学界对磁性、信息存储、能源传输等领域的传统理解，更为未来的科技运用，带来了无限的想象空间和发展可能。
而星辰大学的大二学生沈旗，也将会被物理界称为“交替磁性之父”，名留史册！
……
另一边。
星辰大学化学学院。
多媒体教室内。
星辰大学大二学生赵雪，正在台上侃侃而谈。
现场大屏幕上，显现着论文标题《CRISPR / Cas9基因剪刀，为人类开启一扇通往全新未来的大门！》
赵雪缓缓开口道：“在现代科技的璀璨星空中，基因编辑技术无疑是一颗最为耀眼且极具颠覆性的新星，它是对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
我在学校化学实验室，研究链球菌的免疫系统时，发现了一种分子工具，可以用来对遗传物质进行精确的切割，从而可以轻松地改变生命密码。
化脓性链球菌，是对人类造成最大伤害的细菌之一。
每年有数以百万计的人，感染化脓性链球菌，经常引起一些易于治疗的疾病，例如扁桃体炎和脓疱疮。
为了更好地了解化脓性链球菌。
我开始彻底研究这种细菌的基因，是如何调控的，主要研究其小RNA分子，并绘制了化脓链球菌中发现的小RNA基因谱图。
在这里我说个题外话。
今年星辰大学生命科学学院的大二女学生秦雅，在《星辰》科学期刊上发表一篇论文。
她在比较迥然不同的细菌以及古生菌的遗传物质时，发现重复的DNA序列保存得非常好。
相同的代码一遍又一遍地出现，但是在重复之间又有各不相同的唯一序列。
就像在书中的每个不同句子之间重复相同的单词一样。
这些重复序列的阵列称为‘常间回文重复序列丛集（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）’，缩写为CRISPR。
而我在绘制化脓链球菌中发现的小RNA基因谱图时，发现这种细菌中大量存在的一种小RNA分子是一种未知的变体，并且该RNA的遗传密码非常接近于这种细菌基因组中特异的CRISPR序列。
两者之间的相似之处，让我怀疑它们是有联系的。
通过仔细分析它们的遗传密码。
未知的小RNA分子的一部分与CRISPR重复的部分匹配，这就像找到两块可以拼到一起的拼图块一样。
于是乎……
我便开始找秦雅同学合作。
双方经过深入而有针对性的实验后。
我们怀疑CRISPR-RNA可以用来识别病毒的DNA，而Cas9是切断DNA分子的剪刀。
但结果显示，DNA分子保持完整，什么都没有发生。
我和秦雅同学，经过头脑风暴后，利用对tracr-RNA和CRISPR-RNA的新知识，弄清楚了如何将两者融合为一个分子，并将其命名为‘引导RNA（guide RNA）’。
然后，我们使用这种遗传剪刀变体，获取一个基因，并选择了五个可以切割该基因的地方。
结果显示，DNA分子在正确的位置被切割！
