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在2044年的时候，约格莫夫表示他难以理解为什么会有人排斥方案A的HIV感染。
因为一个人，不管他在“免疫系统离线”这个阶段选择的是方案A的“改良HIV感染”、方案B的“药物、放射线破坏”还是当时尚未研究出来的“18：3药剂逆转免疫系统生命周期”，在第二阶段的“基因植入”之中，都要面对病毒鸡尾酒。
而病毒鸡尾酒内，必然包含一个“其原型”致死率远高于HIV的玩意，也就是狂犬病（改良版）。
不同的病毒对不同的细胞具有不同的亲和性。
狂犬病病毒是一种嗜神经病毒。它具有极强的神经亲和性。一般来说，狂犬病入体之后，可以不经血液循环，而沿着神经逆轴突转运，狂暴轰入大脑。
与同属于嗜神经病毒的疱疹病毒科、小RNA病毒科的诸多病毒相比，狂犬病病毒有一个巨大的优势，即“快”。
它几乎是专攻神经的，可以以最快的速度攻入大脑之中，并且快速传播起来。
病人从发病到死亡，几乎不会超过24小时。
至于“潜伏期”，即“从感染到发现症状”这段时间，其实只看感染者接受的病毒数量、浓度。
如果是人为注入足量病原体，那潜伏期是可以缩到相当短的时间的。
更何况，狂犬病的潜伏期本来就非常短——过去宣传的“十年潜伏期”，最新研究认为更有可能是记录不全或误报的结果。
它是可以非常快的进入神经元系统的。
而这正好是基因改造手术所需要的特性。
由于新陈代谢的差异，所以人体不同部位的细胞，更新的速度有快有慢。
而神经细胞无疑是其中最慢的。
神经细胞的寿命和人体自身几乎一样，几乎不会分裂，损伤也不会轻易的修复。
这完全是为了保证神经网络结构的稳定，所以放弃了修复机能。
它的原癌基因相当不活跃。
这也是为什么神经元几乎不发生癌变。
而这一特性，也导致神经系统在金属基化手术中转变速率远慢于肉身的其他部分。
补救之法，就是狂犬病病毒。
从理论上来说，这确实是可行的。反正不管什么病原体，面对基准人那奇高的体温都无能为力，自行消灭，所以只要撑过这一关，约格莫夫就保证无碍。
但问题就出在这里。
狂犬病的死亡率也很高了，接近百分之百。
血脑屏障保护大脑不会受到外部感染，但也隔绝了大部分免疫细胞的进入。
如果一般的免疫细胞出现在中枢神经系统附近灭杀感染病毒的细胞，那它对神经元网络的伤害会比病毒更大——免疫细胞的原则可是“有可能被感染就要杀掉”的。
只有一部分抗体可以进入大脑。
但这一点点抗体，以及作为神经细胞的“御林军”的小胶质细胞，并不足以逆转狂犬病病毒肆虐的局面。
狂犬病一旦发病，死亡率接近百分之百。
一般来说，想要避免因狂犬病死亡，就只能在发病之前先一步产生足够的抗体，镇压病毒。
